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原料药消费企业治理“三废”手艺可行,不达标缘故原由庞大,本钱大

制药企业情况表示能打几分?2013年末,环境保护部构造各环境保护督查中心对医药制造企业相对集合的13个省、自治区、直辖市的排查整治状况停止了督查,并现场抽查了部门发酵类、化学合成类医药制造企业。在督查的178家医药制造企业、7座医药制造园区集合污水处理设备中,18家情况违法成绩凸起,共存在40个情况违法行为,“三废”超标排放成绩严峻。

制药企业怎么成了治污困难户?达标排放真的很难么?在日前举行的首届中国国际制药产业环保开展论坛上,来自当局、协会和企业的各界人士就制药企业面对的环保困难停止了讨论。

原料药企业是净化重灾区

从运营角度来看,处理情况成绩就是躲避企业运营的最大风险

制药企业因超标排污几次被暴光,环境保护部把制药产业列入12个重点监测的行业之一。

中国事医药大国,制药消费企业遍及天下29个省、市、自治区。制药业缔造的工业产值占天下工业总产值的2.1%,而其废水排放量和COD排放占天下产业排放的约3%。

“2014年,废水国家重点监控企业4001家,其中医药制造企业有118家,约占2.9%;废气国家重点监控企业3865家,其中医药制造企业16家,约占0.4%。”中国化学制药工业协会资深副会长张明禹引见说。

中国事一个化学原料药消费大国,尤其是发酵类药物产物的产能产量位居世界第一。原料药作为全部医药产业链上游的产物,附加值低,产能过剩,尤其是质料、能源资本涨价,净化治理投资大和高运转本钱,形成本钱飙升,已成为开展的瓶颈。

2013年,我国有药品消费许可证的企业7232家,此中化学原料药企业1556家,化学药品制剂企业2841家。无论是企业数目,仍是行业的主营业务收入,这两个子行业都占据较大比例。从以往阐发查询拜访来看,这两个子行业的净化负荷量约占全行业的80%,化学原料药的净化负荷又占绝大部分。无疑,化学药品原料药制造是医药制造业环境保护事情的重点。

2010年,环境保护部公布初次天下污染源普查通告,在产业中,医药制造行业位列化学需氧量排放前7位,制药产业是遭到重点监控的行业。因而,提高资本能源的利用率,削减污染物的排放,对制药企业来讲迫在眉睫。

另外,有关部门订定了一系列法例尺度和鼓舞政策,标准和指导制药企业的公道开展,使得制药产业的环保门坎日渐提高。2010年《制药产业水污染排放尺度》公布施行,这是我国初次对制药污水制定行业标准,尺度严厉度根本与发达国家不异。这一尺度对制药行业构成了刚性束缚,使得制药行业环保本钱大大增长。

新订正的《情况保护法》强化了企业净化防治义务,加大了对情况违法行为的法律制裁,使得制药行业面对愈加严厉的法令情况。

“事实上,从企业运营角度来看,处理了情况成绩就是躲避了运营的最大风险,从而提高了保存才能。因而,提高净化防治才能和低落生产成本将成为将来制药企业的焦点合作要素。”国外环境保护产业协会副会长于越峰以为。

高物耗增长情况承担

工艺路线长、高耗能低产出,产能过剩、装备闲置率高

化学原料药的生产工艺,普通使用的是化学合成手艺和生物发酵手艺。化学合成手艺又分为全分解和半分解手艺;生物发酵制药手艺是操纵微生物手艺经由过程高度工程化的新型综合性手艺来生产的,这类手艺工艺在医药制药傍边凡是称为发酵工艺,好比青霉素、土霉素的消费都是接纳的发酵工艺。

中国化学制药工业协会的环保项目专家张道新引见说:“工艺路线长、反响步调多是化学原料药消费的一大特性。”投入的原辅料品种多,此中一些属于伤害化学品。单一种别物料的质量数目相对较少,投入的物料产成品转化率低,因为转化率低、具有生物毒性的特性,又因为投入的单类物料的数目较少,因而,废弃物中的单一废弃物的收受接管经济率不高,难以实现废弃物资本化,普通只能作为废弃物处置。

以维生素C为例,其产出率为14%,以此比率推算,天下2012年年产量20万吨,需投入原辅料143万吨,撤除转化为废品的20万吨,其他123万吨物料都成为废弃物,并成为情况治理的承担。

“能耗高、耗水量大也是化学原料药消费的特性之一。”张道新说,化学原料消费企业普通都是耗能大户和耗水大户。从调研数据看,单元产物耗水量最大是盐酸林可霉素,吨产物耗水量3614吨,青霉素工业盐、青霉素钾(钠)、维生素C的单元产物耗水量也较大。

“另外,产能过剩的成绩也很严峻,消费设备闲置率高。但同时,扩大生产能力的重复性建立仍然热忱高涨,而且在向情况懦弱的地域转移。”张道新引见说,按照制药行业2013年调研成果显现,10家青霉素工业盐消费骨干企业总产能14.75万吨,实践产量3.39万吨,生产能力利用率22.98%;4家7-ADCA消费企业,产能1.13万吨,实践产量3800吨,生产能力利用率33.63%;两家硫氰酸红霉素消费企业,产能1.48万吨,实践产量2800吨,生产能力利用率仅18.92%。

现有手艺足以处理“三废”成绩

但废水处理本钱昂扬,履行干净消费势在必行

化学原料药生产过程发生的净化物主如果废水、废气、固废和噪声等。此中消费废水次要来源于工艺废水和清厂废水。国度化学合成类制药工业废水污染物排放尺度关于pH值、色度、悬浮物、BOD5等25项污染物排放限值作了划定,有的处所尺度列了60多个项目,实际上废水污染物因子还远不止这些。

北京晓清环保集团副总裁齐国瑞引见,从废水治理角度看,制药废水净化身分十分庞大,还具有一定程度的生物异质性,有些废水难以降解,有机物含量很高,废水TDS含量也较高,整体治理难度较大。

在制药企业中,繁重的净化治理使命也培养了净化治理的步队,使企业净化治理趋势专业化,有的企业还把充裕的治理才能面向社会供给服务。比方华北制药集团、山东新华制药集团、山东鲁抗医药股份有限公司等企业面向社会供给社会服务,取得了优良的情况效益、社会效益和经济效益。总体上看,化学药物消费企业都对企业形成的各种污染物停止了治理,现有的净化治理手艺能够满意达标排放的需求。

“今朝处置制药废水的思绪,次要还是以生物法为主,分离其他办法。”齐国瑞暗示。晓晴环保曾承接哈药集团的废水处理项目,其时哈药集团天天废水水量约莫两万立方米,有中浓度和高浓度两股废水,混淆后,COD到达5000mg/L,BOD到达2500mg/L,SS约500mg/L,但硫酸盐浓度很高,到达3800mg/L。“废水中的硫酸盐对厌氧尤其是产甲烷菌影响十分大。”齐国瑞暗示,其时晓清环保与哈药集团签订合同的出水要求是COD到达300mg/L,BOD小于60mg/L,SS小于150mg/L。

针对这些状况,项目接纳的主体工艺是ECHAP水解酸化+溶气气浮+CASS,起首提高生化性,去除大量SS,最初进入CASS去除更多的悬浮物和氨氮。“实践运转下来,COD可以不变掌握在210mg/L~260mg/L之间。其他目标也都到达条约的要求。”齐国瑞说。

可见,现有废水处理技术能够承载制药废水的处置,包罗废水中较难处理的生物毒性物资。对多家企业实践遍地理单位出水急性毒性的测试表白,大部分制药企业废水的处置流程能够经由过程生物处置历程有效地去除急性毒性。可是不容忽视的是,因为处置工艺步调多,能耗大,水处理药剂利用量大,形成每吨废水的处置本钱到达10元~50元,有的以至更高。

但工业废水的排放尺度呈趋严的态势,这势必使净化治理的本钱进一步提高。

要改动原料药高净化的开展模式,改动全过程的生产方式,履行干净消费和节能减排势在必行。企业从消费泉源开端,对全过程停止考核研讨,施行干净消费,以低落结尾处置负荷,削减净化处置本钱。

以华北制药集团华栾有限公司为例,其于2012年3月展开了新一轮干净消费,年实现经济效益342.08亿元,节水26.66万吨,节电6.09万千瓦时,节省蒸汽7775吨,节省盐酸319.82吨,节省碱46.99万吨,节省氧233.17万吨,削减废水排放3.75万吨,情况效益、经济效益较着。

为何时有超标成绩?

企业常常变动产物和产量,形成废水水质和水量的变革

虽然企业投入了很大的资金对废水停止治理,可是超标征象仍时有发生,对此,张道新阐发说,缘故原由有如下几点。

一是企业常常变动产物和产量,形成了废水水质与水量的变革,这类变革超越了废水处理的承载才能,从而形成超标排放;

二是企业的应急处置才能建立不敷,如一旦发作染菌等变乱,水处理设备会遭到较大的打击,超越体系承载才能,形成超标排放;

三是生产管理与净化管理部门信息相同不顺畅,消费种类变动后不能实时地转达到净化治理管理部门,致使落空了运转参数调解的机会,形成处置不达标;

四是不适本地利用废水处理设备。个体企业把废水处理设备当渣滓站利用,把本该零丁搜集处置的废弃物排入废水处理体系,超越废水处理体系承载才能,呈现处置不达标的成绩;

五是在停止废水处理设备设计时,对企业的废水水质、水量、排放纪律和能够的变革情况短少充实调研,特别关于制药废水中含有的庞大身分能够具有的生物毒性、产物变动带来的负荷变革熟悉不敷,招致了设想上的先天不足。

另外,也存在个体企业由于利润菲薄,有力支持高额净化治理运营用度而非一般运转净化治理设备的情况。

 

 

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